Medartis AG

Zur Verstärkung unseres Teams Marketing & Medical Education in Basel suchen wir eine akribische und engagierte Persönlichkeit als Associate Documentation Manager. In dieser Rolle tragen Sie wesentlich dazu bei, dass unsere Produkt- und Marketingdokumentation den höchsten Qualitäts- und Compliance-Anforderungen entspricht. Sie begleiten Dokumente über ihren gesamten Lebenszyklus, stellen deren Aktualität und Verfügbarkeit sicher und arbeiten eng mit Marketing, Medical Affairs, Regulatory Affairs sowie weiteren interdisziplinären Teams zusammen. Darüber hinaus unterstützen Sie die kontinuierliche Digitalisierung und Optimierung unserer Dokumentationsprozesse. Möchten Sie mit Ihrer strukturierten Arbeitsweise und Ihrem Qualitätsbewusstsein einen wichtigen Beitrag zum Erfolg innovativer Medizintechnik leisten? Dann bewerben Sie sich jetzt als In dieser Rolle tragen Sie wesentlich dazu bei, dass unsere Produkt- und Marketingdokumentation den höchsten Qualitäts- und Compliance-Anforderungen entspricht. Sie begleiten Dokumente über ihren gesamten Lebenszyklus, stellen deren Aktualität und Verfügbarkeit sicher und arbeiten eng mit Marketing, Medical Affairs, Regulatory Affairs sowie weiteren interdisziplinären Teams zusammen. Darüber hinaus unterstützen Sie die kontinuierliche Digitalisierung und Optimierung unserer Dokumentationsprozesse. Möchten Sie mit Ihrer strukturierten Arbeitsweise und Ihrem Qualitätsbewusstsein einen wichtigen Beitrag zum Erfolg innovativer Medizintechnik leisten? Dann bewerben Sie sich jetzt als Associate Documentation Manager 100% Ihr Aufgabengebiet Sie unterstützen die Verwaltung der globalen Produkt- und Marketingdokumentation über den gesamten Dokumentenlebenszyklus. Sie pflegen Dokumentenmanagementsysteme, Datenbanken und Dokumentenablagen und stellen die Vollständigkeit, Rückverfolgbarkeit und Aktualität der Dokumentation sicher. Sie prüfen und überarbeiten Dokumente hinsichtlich Verständlichkeit, Konsistenz, Sprache, Layout sowie der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Corporate-Design-Richtlinien. Sie arbeiten eng mit Marketing, Medical Affairs, Regulatory Affairs und weiteren internen Stakeholdern zusammen, um eine qualitativ hochwertige und termingerechte Dokumentation sicherzustellen. Sie unterstützen die Erstellung und Pflege von Bestellinformationen, Produktkatalogen sowie die Kommunikation dokumentationsrelevanter Änderungen. Sie koordinieren die Verwaltung gedruckter Dokumentationen, einschliesslich Druckaufträgen und Lagerbeständen. Sie wirken aktiv an der Digitalisierung und kontinuierlichen Optimierung von Dokumentationsprozessen, Systemen und Arbeitsabläufen mit. Sie leisten einen wichtigen Beitrag zur Einhaltung interner Qualitätsstandards sowie regulatorischer Anforderungen und stellen eine effiziente Dokumentationsverwaltung sicher. Ihre Qualifikationen Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung mit einer Weiterbildung in Marketing, Kommunikation, technischer Dokumentation oder einer vergleichbaren Fachrichtung. Zwei bis fünf Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik, Pharmaindustrie oder einem vergleichbaren regulierten Umfeld. Erfahrung im Bereich technischer Dokumentation, Dokumentenmanagement oder regulatorischer Dokumentationsprozesse. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise. Erfahrung im Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen sowie sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office 365; Kenntnisse in Adobe Acrobat/InDesign sowie TYPO3 oder PLM-Systemen sind von Vorteil. Analytisches Denkvermögen sowie eine selbstständige, lösungsorientierte und gut organisierte Arbeitsweise. Teamorientierte Persönlichkeit mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten und Freude an der Zusammenarbeit in einem internationalen Umfeld. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachkenntnisse sind von Vorteil. Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

The position serves as the process owner for Nonconformance and CAPA Management and works cross-functionally with Quality, Manufacturing, Engineering, Regulatory Affairs, Supply Chain, to drive compliance, product quality, patient safety, and continuous improvement. To strengthen our Quality team at our headquarters in Basel, we are looking for an experienced and analytical professional as To strengthen our Quality team at our headquarters in Basel, we are looking for an experienced and analytical professional as CAPA and NC Manager 100% Your responsibilities Own and maintain the NC-CAPA process and associated procedures Ensure compliance with requirements for control of nonconforming products Lead and facilitate investigations, root cause analysis, and definition of the associated corrective and preventive actions Train and coach a network of NC-CAPA Owners throughout the organization Lead cross-functional teams to resolve complex quality issues Ensure investigations are evidence-based, timely, and adequately documented Drive sustainable corrective actions that address true root causes Verify effectiveness of implemented actions prior to CAPA closure Present the NC-CAPA process and records during external audits Ensure CAPAs are completed within established timelines and meet regulatory and internal requirements Prepare quality metrics and reports for management review Analyze quality events and CAPA Metrics to define the appropriate strategies to eliminate Field Safety Corrective Actions Promote a culture of quality, compliance, and continuous improvement Your qualifications Master's or Bachelor's degree in Engineering, Life Sciences, Quality Management, or a related technical discipline Minimum 5-7 years of experience in Quality Assurance or Quality Systems within the medical device industry Minimum 3 years of experience managing CAPA and/or Nonconformance processes Experience supporting regulatory inspections and external audits preferred Strong knowledge of ISO 13485:2016 requirements Understanding of CAPA, Nonconformance Management, Complaint Handling, Supplier Quality, and Risk Management processes Experience with root cause analysis and problem-solving methodologies Proficiency in electronic quality management systems (eQMS) and quality metrics analysis Fluent in German and English, written and spoken Results-oriented with strong cross-functional collaboration skills Excellent analytical and problem-solving abilities Ability to manage multiple priorities in a regulated environment What we offerThis is an integral, responsible and diversified role with a focus on quality and service provision in a rapidly growing, international company. We look forward to receiving your complete application. About MedartisAt Medartis, we combine innovative solutions with skilled professionals to be the provider of choice in orthopaedics. Founded in 1997 and headquartered in Basel, Switzerland, the Medartis Group is one of the world’s leading manufacturers and providers of medical devices for the surgical fixation of bone fractures in the upper and lower extremities, as well as the craniomaxillofacial region. The company employs around 1,400 people across its 13 locations and sells its products in over 50 countries worldwide. For further information please visit our Website www.medartis.com. We look forward to receiving your complete online application. We look forward to receiving your complete online application. Medartis Human Resources www.medartis.com Human Resources www.medartis.com

Zur Verstärkung unseres Produktionsteams in Basel suchen wir eine engagierte und fachlich versierte Persönlichkeit als Mechanist Screws 100% Ihr Aufgabengebiet Einrichten und Bedienen von Anlagen zur Herstellung von Implantaten gemäss vorgegebenen Arbeits- und Prozessdokumentationen Lückenlose Dokumentation der Fertigungsprozesse gemäss den geltenden Nachweis- und Qualitätsanforderungen Durchführung von optischen und masslichen Kontrollen an Implantaten sowie deren Dokumentation Überwachung des Produktionsprozesses und Sicherstellung der Einhaltung aller vorgegebenen Prozessstandards Aktive Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung (KVP) sowie Umsetzung und Weiterentwicklung des 6S-Prozesses Behebung kleinerer Störungen an Produktionsanlagen Unterstützung des Maintenance-Teams bei Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten Einhaltung von GMP-Richtlinien, Qualitätsstandards sowie Arbeitssicherheitsvorschriften Ihre Qualifikationen Abgeschlossene technische Berufsausbildung als Polymechaniker, Feinmechaniker, Werkzeugmacher oder vergleichbar Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der CNC-Fertigung, idealerweise auf Langdrehautomaten Programmierkenntnisse in Tornos TB-Deco ADV und Citizen Langdreher Mitsubishi-Steuerung von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office sowie PC-Anwendungen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Grundkenntnisse in Englisch Selbstständige, qualitätsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise Hauptarbeitszeit in der Tagschicht; Bereitschaft für Schicht- und Samstagseinsätze erwünscht Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Wir suchen einen Group Manager Regulatory Affairs, der unsere globale regulatorische Strategie verantwortet, ein Team führt, die Einhaltung aller Anforderungen sicherstellt und effiziente Prozesse in einem dynamischen, internationalen Umfeld vorantreibt. Group Manager Regulatory Affairs 100% Ihr Aufgabengebiet Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung eines Regulatory Affairs Teams Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen für die Entwicklung, Herstellung und Markteinführung von Medizinprodukten Planung, Koordination und Steuerung regulatorischer Aktivitäten und Projekte Fachliche Unterstützung und Beratung des Teams sowie interner Stakeholder (R&D, Qualität, Produktion) in regulatorischen Fragestellungen Verantwortung für die Planung, Durchführung und Überwachung nationaler und internationaler Zulassungsverfahren (insbesondere CE-Kennzeichnung, FDA) Sicherstellung der Qualität, Konsistenz und Vollständigkeit technischer Dokumentationen Durchführung und Überwachung von CE-Konformitätsbewertungsverfahren Leitung und Review von Produktakten (DHF/DHR) sowie Durchführung von Design Reviews Bewertung von Produktänderungen hinsichtlich regulatorischer Anforderungen und Meldepflichten Zentrale Ansprechperson für Behörden, benannte Stellen und externe Partner Mitarbeit bei Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung einer erfolgreichen Vorbereitung und Durchführung Weiterentwicklung, Harmonisierung und Implementierung regulatorischer Prozesse, Templates und Tools Anleitung und Unterstützung bei der Definition und Umsetzung regulatorischer Strategien Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Ingenieurwesen, Pharmazie oder vergleichbar Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie Führungserfahrung und nachweisbare Erfahrung in der fachlichen Leitung von Projekten/Teams Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen Erfahrung in technischer Dokumentation sowie in Zulassungsprozessen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit PLM- oder Dokumentenmanagementsystemen Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und ein hohes Qualitätsbewusstsein Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern Strukturierte, lösungsorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Zur Verstärkung an unserem Hauptsitz in Basel suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Group Manager Global Events für unsere Abteilung Marketing and Medical Education. In dieser Rolle übernehmen Sie die strategische und operative Gesamtverantwortung für die globale Eventorganisation von Medartis und führen ein internationales Event-Team mit sechs Mitarbeitenden. Sie entwickeln die globale Eventstrategie weiter, steuern ein vielfältiges internationales Veranstaltungsportfolio und gestalten die digitale und organisatorische Weiterentwicklung der Eventfunktion aktiv mit. Dabei arbeiten Sie eng mit Marketing, Sales, Product Management, IBRA und der Geschäftsleitung zusammen und leisten einen wichtigen Beitrag zur internationalen Markenpräsenz sowie zur strategischen Weiterentwicklung der Medartis Gruppe. Möchten Sie als strategischer Sparringspartner für die globale Eventorganisation wirken, ein internationales Team weiterentwickeln und die weltweite Präsenz von Medartis auf Kongressen, Fachmessen und weiteren Veranstaltungen aktiv mitgestalten? Dann bewerben Sie sich jetzt als Möchten Sie als strategischer Sparringspartner für die globale Eventorganisation wirken, ein internationales Team weiterentwickeln und die weltweite Präsenz von Medartis auf Kongressen, Fachmessen und weiteren Veranstaltungen aktiv mitgestalten? Dann bewerben Sie sich jetzt als Group Manager Global Events 100% (m/w) Ihr Aufgabengebiet Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung eines globalen Event-Teams mit sechs Mitarbeitenden. Entwicklung und Umsetzung der globalen Eventstrategie sowie Gesamtverantwortung für die strategische Planung, Steuerung und Weiterentwicklung des internationalen Veranstaltungsportfolios, einschliesslich Kongressen, Fachmessen, Symposien, Produkteinführungen und IBRA Events. Strategische Weiterentwicklung der globalen Kongress- und Messepräsenz als Bestandteil der Customer Journey, zur Leadgenerierung und zur Stärkung der internationalen Markenpräsenz von Medartis. Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Sales, Product Management, IBRA und der Geschäftsleitung sowie Aufbau und Pflege nachhaltiger Beziehungen zu externen Partnern, Veranstaltern und Industriepartnern. Verantwortung für die digitale Transformation und kontinuierliche Optimierung der globalen Eventorganisation, einschliesslich Logistik, Prozessen, Cross-Charging sowie der Einführung und Weiterentwicklung digitaler Tools und Systeme. Weiterentwicklung hybrider und digitaler Veranstaltungsformate sowie Integration von Event-Apps, Lead-Capturing-Technologien und CRM-Systemen. Gesamtverantwortung für das globale Eventbudget, die effiziente Ressourcenallokation sowie die Definition und Analyse relevanter KPIs zur Erfolgsmessung und kontinuierlichen Optimierung des Eventprogramms. Sicherstellung eines weltweit konsistenten und markenkonformen Auftritts von Medartis bei sämtlichen Veranstaltungen. Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium in Eventmanagement, Marketing, Betriebswirtschaft oder einer vergleichbaren Fachrichtung sowie mehrjährige Berufserfahrung im internationalen Event- oder Kongressmanagement, idealerweise in einem global tätigen Unternehmen. Mindestens fünf Jahre Erfahrung in der fachlichen und disziplinarischen Führung sowie Weiterentwicklung von Mitarbeitenden und ausgeprägte Leadership-Kompetenzen. Nachweisbare Erfahrung in der Entwicklung und Umsetzung globaler Eventstrategien sowie in der Steuerung komplexer internationaler Veranstaltungsprojekte. Ausgeprägte strategische und unternehmerische Denkweise sowie Erfahrung im Budgetmanagement, Stakeholder-Management und in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären und internationalen Teams. Erfahrung im Change-Management sowie in der Digitalisierung und Optimierung von Prozessen und Arbeitsweisen. Erfahrung mit CRM-Systemen, Eventmanagement-Software sowie digitalen Event- und Lead-Management-Lösungen; analytische Fähigkeiten und Erfahrung im KPI-basierten Reporting. Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick und sicheres Auftreten sowie ein kooperativer und wertschätzender Führungsstil. Sehr gute Organisationsfähigkeit, Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit, Kommuninikation und Durchsetzungsvermögen. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Französischkenntnisse und weitere Sprachkenntnisse sind von Vorteil. Reisebereitschaft ca. 30%. Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

General Manager Switzerland (a) 100% Ihr AufgabengebietSie übernehmen die unternehmerische Verantwortung für den Schweizer Markt und gestalten dessen Zukunft aktiv mit. Als General Manager sind Sie das Gesicht von Medartis gegenüber Kliniken, Fachhändlern und strategischen Partnern – und die treibende Kraft hinter unserem weiteren Wachstum in der Schweiz. Sie entwickeln die Marktstrategie und setzen sie um – auf Basis fundierter Analysen von Kunden, Wettbewerb und ProduktlandschaftSie gestalten unsere Preis- und Sortimentspolitik aktiv mit Sie führen Verhandlungen mit Spitälern und Einkaufsgemeinschaften auf Augenhöhe Sie tragen die P&L-Verantwortung für den Schweizer Markt Sie treiben Business Development voran und bauen neue Partnerschaften auf Sie führen und entwickeln unser lokales Sales- und Customer-Service-Team Sie planen und setzen die lokale Marketingstrategie um, inklusive der Teilnahme und Gestaltung von Kongressen, Workshops und Fachveranstaltungen Sie stellen sicher, dass alle regulatorischen und qualitätsrelevanten Anforderungen im MedTech-Umfeld erfüllt werden Ihr Profil Mehrjährige Führungserfahrung im Vertrieb der orthopädischen Medizintechnik Eine nachweisliche Erfolgsbilanz im Aufbau und der Skalierung von Märkten Gute Branchenkenntnisse des Schweizer Marktes Strategisches Denken, gepaart mit der Fähigkeit, Dinge operativ umzusetzen Souveränes Auftreten und ausgeprägte Kommunikationsstärke auf C-Level Fliessende Englischkenntnisse und französisch von Vorteil Warum wir?Bei uns gestalten Sie nicht nur mit – Sie gestalten. Mit hoher Entscheidungsfreiheit und direktem Einfluss auf die Unternehmensstrategie bieten wir Ihnen die Möglichkeit, ein wachsendes MedTech-Geschäft aktiv zu prägen.. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Zur Verstärkung unseres Produktionsteams in Basel suchen wir eine engagierte und fachlich versierte Persönlichkeit als Mechanist Plates 100% Ihr Aufgabengebiet Einrichten und Bedienen von 5-Achsen CNC-Fräsmaschinen sowie Einführen von neuen Produkten in den Produktionsprozess Optimieren von bestehenden Fertigungsprozessen Durchführen von Wartungs-, Reinigungs- und Unterhaltsarbeiten Sicherstellen des vorgegebenen Produktionsprozesses und der vorgeschriebenen GMP Prüfungen Selbstständiges Anfertigen der Medartis Produkte Ihre Qualifikationen Technische Berufsausbildung (Feinmechaniker oder Werkzeugmacher/Polymechaniker) mit Fachausweis Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in ähnlicher Funktion Vertiefte Kenntnisse an CNC-Maschinen Kenntnisse in CAD/CAM (Mastercam und/oder Hypermill) Programmierkenntnisse von Vorteil Engagiert, motiviert und teamfähig Bereitschaft zu verschobenen Arbeitszeiten oder Schichtbetrieb Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Zur Unterstützung unserer Plattenfertigung in Basel suchen wir eine motivierte Person als Operator Plates 100% Ihr Aufgabengebiet Manuelle und maschinelle Entgratung von Implantaten Durchführung von visuellen Kontrollen von Implantaten Durchführung von masslichen Stichproben Umformung der Implantate mit Hilfe einer Presse Reinigung der Implantate mittels Ultraschallwaschanlage Unterstützung bei der Optimierung bestehender Fertigungsprozesse Ihre Qualifikationen Technische Berufsausbildung mit Fachausweis ist von Vorteil Berufserfahrung in mechanischen Werkstätten ist von Vorteil Gute Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift, mindestens B2) Umgang mit dem PC sowie Kenntnisse der MS-Office-Anwendungen erforderlich Bereitschaft zu Schicht- und Pikettarbeiten Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Zur Unterstützung unserer Plattenfertigung in Basel suchen wir eine motivierte Person als Operator Plates - Cleaning 100% Ihr Aufgabengebiet Manuelles Blistern von Implantaten und Schrauben Mitarbeit an automatisierten Reinigungsmaschinen inkl. Wartungsarbeiten Endprüfung der gefertigten Produkte Durchführung von masslichen und visuellen Stichproben zur Qualitätskontrolle Erstellen von Materialbestellungen und Versandpapieren Unterstützung bei der Optimierung bestehender Fertigungsprozesse Ihre Qualifikationen Handwerkliches Geschick, technische Berufsausbildung ist von Vorteil Berufserfahrung in einer mechanischen Werkstatt oder im Produktionsumfeld ist von Vorteil Gute Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift, mindestens B2) Sicherer Umgang mit dem PC sowie Kenntnisse der MS-Office-Anwendungen Bereitschaft zu Schicht- und Pikettarbeiten Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Zur Verstärkung unseres Teams in Basel suchen wir einen motivierten Supply and Production Planner 100% Ihr Aufgabengebiet Verantwortung im Bereich «Plan to Produce» für die Erstellung und Pflege eines vollständigen und umsetzbaren rollierenden Produktionsgrobplans (Master Production Schedule) in S/4HANA unter Berücksichtigung von Kapazitäten, Materialverfügbarkeit und Bedarfen Vorbereitung und Moderation regelmässiger Abstimmungssitzungen mit der internen Produktion sowie externen Lohnherstellern zur Übergabe des Grobplans in die Umsetzung sowie dessen Nachverfolgung Sicherstellung der Materialverfügbarkeit für das zugewiesene Portfolio in enger Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität, Einkauf, Engineering, Produktmarketing und Lieferanten Erstellung und Durchführung der monatlichen Kapazitätsgrobplanung (Rough-Cut Capacity Planning) in S/4HANA sowie Abstimmung mit Fertigung, um Engpässe frühzeitig zu erkennen, Szenarien zu entwickeln und Massnahmen abzuleiten und umzusetzen Vorbereitung des monatlichen, werksübergreifenden S&OP Supply Review Meetings inklusive Erstellung von Reports, Analysen und Entscheidungsgrundlagen Analyse und Reporting relevanter Kennzahlen (z. B. OTIF, Auslastung, Durchlaufzeiten) sowie kontinuierliche Ableitung von Massnahmen zur Prozessoptimierung Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Betriebswirtschaft, Wirtschaftsingenieurwesen mit Schwerpunkt Supply Chain oder vergleichbare Qualifikation Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in einer vergleichbaren Position in einem regulierten Produktionsumfeld (Pharma oder Medizintechnik) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fundierte Kenntnisse in S/4HANA (Module MM u nd PP, vorzugsweise als Key User), insbesondere MRP, Kapazitätsplanung sowie Plan- und Fertigungssteuerung Kenntnisse in PP/DS sind von Vorteil Ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung, starkes vernetztes und analytisches Denkvermögen sowie eine selbständige, präzise und strukturierte Arbeitsweise Hohe Kommunikationsstärke, Lösungsorientierung und Teamfähigkeit sowie eine hohe R esilienz und Flexibilität im Umgang mit sich verändernden Anforderungen und Rahmenbedingungen Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams in Basel eine/n engagierte/n Quality Inspector 100%, der/die mit Leidenschaft für Qualität und Präzision unsere hohen Qualitätsstandards sicherstellt und damit einen wichtigen Beitrag zu unseren innovativen Medizintechnikprodukten leistet. Trifft das auf dich zu? Dann bewerbe sich jetzt als Trifft das auf dich zu? Dann bewerbe sich jetzt als Quality Inspector 100% Ihr Aufgabengebiet Durchführen von allen Prüfungen in der Wertschöpfungskette zur Sicherstellung des Qualitätsstandards unserer Produkte Unterstützung der Bereiche Qualitätstechnik und Q-Engineering Durchführungsverantwortung für die einzelnen Qualitätsprüfungen gemäss Vorgaben Ausfüllen der notwendigen Nachweisdokumente in Abstimmung mit dem Q-Technikern der Fertigungszellen Lenkung fehlerhafter Produkte in Abstimmung mit dem Q-Techniker der Fertigungszelle Erstellung von Qualitätsabweichungsberichten für interne und externe Zwecke Durchführungsverantwortung für die Losfreigabe (DHR) Ihre Qualifikationen Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung Technischer Hintergrund von Vorteil Ausbildung zum Qualitätsprüfen oder vergleichbare mehrjährige praktische Erfahrung Sehr gute Deutsch in Wort und Schrift (B2), Englisch von Vorteil MS Office, SAP, CAQ (Anwenderkenntnisse) Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources www.medartis.com Human Resources www.medartis.com

Wir suchen junge Talente welche dynamisch und innovativ sind. Um dem Wachstum unserer Firma gerecht zu werden, brauchen wir motivierte Mitarbeitende, welche Lust haben im Team Projekte zu entwickeln und ihre Ideen zu verwirklichen? Dann bewerbe dich jetzt als Lehrstelle als Logistiker/in EFZ Das bieten wir dir: Abwechslungsreiche Aufgaben: Du durchläufst verschiedene Abteilungen und gewinnst wertvolle Einblicke in unterschiedliche Geschäftsprozesse Ein innovatives Arbeitsumfeld: Wir bieten dir ein innovatives Arbeitsumfeld, in dem du deine Ideen einbringen und aktiv an Projekten mitarbeiten kannst. Ein modernes Arbeitsumfeld wie das für uns entwickelten Warehouse Management System Übernahme U-Abo Kostenübernahme Schulbücher sowie Laptop Du hast die Möglichkeit, dich kontinuierlich weiterzuentwickeln und von Anfang an Verantwortung zu übernehmen Starkes Lernenden Netzwerk Das brings du mit: Abgeschlossene obligatorische Schulzeit mit guten Leistungen Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Fremdsprachenkenntnisse in Englisch, weitere von Vorteil Gute Umgangsformen und eine freundliche, professionelle Kommunikation Viel Motivation, Selbständigkeit und Zuverlässigkeit Ausgeprägtes räumliches Vorstellungsvermögen und starkes Verantwortungsbewusstsein Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Wir freuen uns auf deine vollständige Bewerbung via Yousty: www.yousty.ch - Lehrstelle | Logistiker/in EFZ | Medartis AG Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com