Medartis AG

In dieser Funktion gestalten Sie aktiv die Zukunft unserer Fertigung und leisten einen entscheidenden Beitrag zur technologischen Exzellenz, Prozessstabilität und Skalierbarkeit unseres Produktionsnetzwerks am Standort Basel bei. Head Manufacturing Engineer 100% Ihr Aufgabengebiet Führung und Entwicklung des Bereichs Manufacturing Engineering fachlich sowie disziplinarisch Verantwortung für die strategische und operative Weiterentwicklung der Fertigungstechnologien am Standort Basel Entwicklung der mittel- und langfristigen Manufacturing-Strategie und Umsetzung dieser gemeinsam mit den Produktionsbereichen Verantwortung für Technologie- und Industrialisierungsprojekte von der Konzeptphase bis zur erfolgreichen Einführung in die Produktion Vorantreiben von Innovations- und Digitalisierungsinitiativen im Produktionsumfeld Sicherstellung der langfristigen Ressourcen- und Technologieverfügbarkeit (Personal, Anlagen, Materialien) Entwicklung der Manufacturing-Roadmap für Basel und Unterstützung der internationalen Standorte durch Technologietransfer und Engineering-Support Gewährleistung einer GMP-konformen Umsetzung der Prozesse im Bereich Operations / QMRA Enge Zusammenarbeit mit RA/QA, R&D, SCM und Sales bei Produkteinführungen, Änderungen und Engpasssituationen Verantwortung für die Budgetplanung und Budgeteinhaltung im Bereich Manufacturing Engineering Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium (FH/Uni) im Bereich Ingenieurwesen, Betriebswirtschaft oder vergleichbar Mindestens 10 Jahre Erfahrung in Produktion / Operations in einem regulierten Umfeld (MedTech, Pharma oder vergleichbar) Fundierte Führungserfahrung im Engineering- oder Produktionsumfeld Erfahrung in der Leitung komplexer Technologie- oder Industrialisierungsprojekte Erfahrung im Aufbau oder in der Unterstützung von internationalen Produktionsstrukturen von Vorteil Sicherer Umgang mit ERP-Systemen (z. B. SAP), Projektmanagement-Tools, MS365 sowie mit Tools wie Power BI zur Datenanalyse und Reporting Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Persönlich überzeugen Sie durch unternehmerisches Denken, Integrität und hohe Verlässlichkeit. Mit Ihrer ausgeprägten Lösungs- und Kundenorientierung schaffen Sie Orientierung und befähigen Ihr Team, gemeinsam Höchstleistungen zu erreichen. Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisMedartis ist einer der führenden Hersteller von medizinischen Produkten für die Osteosynthese im Bereich des Gesichtsschädels und der Extremitäten. Medartis hat sich zum Wohle des Patienten verpflichtet, Chirurgen und OP-Personal mit den innovativsten Titanimplantaten und Instrumenten zu versorgen und den besten Service zu bieten. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Zur Verstärkung unseres Instandhaltungsteams in Basel suchen wir eine engagierte und fachlich versierte Persönlichkeit als Instandhaltungstechniker*in 100% Ihr Aufgabengebiet Durchführung regelmässiger Wartungsarbeiten an Maschinen, Geräten und Anlagen zur Sicherstellung ihrer ordnungsgemässen Funktion und zur Minimierung von Ausfallzeiten Selbstständige Analyse und Behebung von Störungen (mechanisch, elektrisch, pneumatisch) Sicherstellung einer hohen Maschinenverfügbarkeit und Minimierung von Stillständen Planung und Durchführung von präventiven Wartungen Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung der Anlagenleistung (OEE, Qualität, Stabilität) Dokumentation von Störungen, Ursachen und durchgeführten Massnahmen Enge Zusammenarbeit mit Produktion und internen Fachstellen Entwicklung und Umsetzung präventiver Wartungspläne zur frühzeitigen Erkennung und Vermeidung potenzieller Probleme Einhaltung und Umsetzung aller relevanten Sicherheitsvorschriften und -richtlinien während der Wartungsarbeiten zur Vermeidung von Unfällen und Verletzungen Unterstützung des Teams bei der Sicherstellung und Überwachung des technischen und infrastrukturellen Gebäudemanagements Implementierung von Projekten zur Verbesserung der Wartungsprozesse und Effizienzsteigerung Einführung und Verwaltung von Wartungs- und Instandhaltungssoftware sowie Schulung des Teams im Umgang mit neuen Systemen Ihre Qualifikationen Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise in Elektrotechnik, Mechanik oder Mechatronik NIV 15 Anschlussbewilligung Mehrjährige Erfahrung in der Instandhaltung von CNC-Maschinen (idealerweise Fräsmaschinen) Fundierte Kenntnisse in Mechanik, Elektrik und Pneumatik Erfahrung in der systematischen Fehleranalyse und Störungsbehebung Gute Deutschkenntnisse, Englisch und Französisch von Vorteil Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und effektive Kommunikationsfähigkeiten Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources www.medartis.com Human Resources www.medartis.com

Technologie und Qualität gehören für dich zusammen? Dann bewirb dich jetzt in Basel als Manufacturing Engineer 100% Ihr Aufgabengebiet Leitung von Optimierungsprojekten, insbesondere in der Werkzeugoptimierung, mit Verantwortung für Termine, Kosten und Qualität Technische Betreuung und Weiterentwicklung von Lieferanten im Bereich Werkzeuge Auslegung von Bearbeitungswerkzeugen Fachliche Unterstützung der Produktion bei werkzeugtechnischen Fragestellungen Beschaffung von Werkzeugen in der Produktion (Werkzeugmanagement) Pilotierung und Bewertung neuer Werkzeug- und Produktionstechnologien unter Erstellung von Engineering Studies und Machbarkeitsanalysen Verantwortlich für die Erstellung von NC- und CNC-Programmen für den Bereich Fräsen Ansprechpartner für Mitarbeiter und das Kernteam bei technischen Fragen Ihre Qualifikationen Technische Berufsausbildung (Feinmechaniker oder Werkzeugmacher / Polymechaniker) mit Fachausweis 2–5 Jahre Berufserfahrung in der Zerspanung; Erfahrung in der Medizintechnik von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mind. Niveau B2) Sicherer Umgang mit Microsoft 365 Kenntnisse in SAP Erfahrung im Bereich CAD, bevorzugt mit Inventor Professional Erfahrung im Bereich CAM, bevorzugt mit Mastercam und Hypermill Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisMedartis ist einer der führenden Hersteller von medizinischen Produkten für die Osteosynthese im Bereich des Gesichtsschädels und der Extremitäten. Medartis hat sich zum Wohle des Patienten verpflichtet, Chirurgen und OP-Personal mit den innovativsten Titanimplantaten und Instrumenten zu versorgen und den besten Service zu bieten. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Are you passionate about shaping a global HR systems landscape and enabling data driven decision making across an international organization? Then this role could be the next exciting step in your career. HR Process Excellence & Systems Specialist 100% Your responsibilitiesHR Process Management • Map current HR workflows, identify operational bottlenecks, and design streamlined, automated solutions aligned with the existing HR systems. • Ensure HR process design and documentation are compliant with regulatory and internal requirements. • Define, document, and continuously improve HR processes – ensure processes are aligned with best practice. • Lead the planning, coordination and execution of annual core HR processes (e.g., Performance Management, Compensation Planning, External Reporting). HR Systems • Responsibility for the administration, support, and continuous development of the global HR systems landscape, especially SAP SuccessFactors. • Support the configuration, maintenance, and optimization of SAP SuccessFactors modules according to business and HR requirements. • Analyse, coordinate and implement system changes and improvements with HR, IT, Finance, and business stakeholders. • Consulting and support for internal stakeholders regarding SAP SuccessFactors-related topics and processes. • Administration and development of the Learning platform within SAP SuccessFactors, ensuring effective user support and content management. • Ensure the availability of training materials and conduct or coordinate user trainings. • Ensure system documentation, compliance, and adherence to global data privacy standards. HR Reporting & Analytics • Ensure a high quality HR data foundation that enables efficient reporting and meaningful people analytics while complying with data privacy and security requirements. • Develop and maintain KPIs, dashboards, and standardized reporting to support data-driven decision making. • Create, analyze, and provide HR reports and KPIs to global stakeholders. • Define and continuously improve standards for HR master data quality and data management. • Ensure compliance with data policies and execute required controls in line with regulatory and internal requirements. Your qualifications• 3–5 years HRIS experience with hands‑on administration of SAP SuccessFactors and strong proficiency in Microsoft 365 and advanced Excel. • Strong HR process expertise, including design, documentation, and continuous improvement. • Experience in HR Reporting & Analytics, with the ability to turn data into actionable insights. • Solid understanding of HR data governance and privacy requirements (e.g., GDPR). • Project management skills and experience collaborating with cross‑functional stakeholders in an international environment. • Strong communication and stakeholder management, with the ability to explain technical topics to non‑technical audiences; structured and solution‑oriented working style. What we offerWe offer you a responsible and varied role in a growing, international company with high quality standards, attractive benefits, modern working conditions, and a culture that values ownership and data‑driven decision‑making. About MedartisAt Medartis, we combine innovative solutions with skilled professionals to be the provider of choice in orthopaedics. Founded in 1997 and headquartered in Basel, Switzerland, the Medartis Group is one of the world’s leading manufacturers and providers of medical devices for the surgical fixation of bone fractures in the upper and lower extremities, as well as the craniomaxillofacial region. The company employs around 1,400 people across its 13 locations and sells its products in over 50 countries worldwide. For further information please visit our Website www.medartis.com. We look forward to receiving your complete online application. We look forward to receiving your complete online application. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Suchst du eine vielseitige Aufgabe, in der du deine Payroll Expertise einbringen und die Weiterentwicklung unserer Benefits und Case Management Prozesse aktiv mitgestalten kannst? Dann bewirb dich jetzt als Payroll & Benefits Specialist 100% Ihr Aufgabengebiet Verantwortung für die gesamte Payroll für rund 400 Mitarbeitende inkl. Mutationen und monatlichem Lohnlauf Administration der Sozialversicherungen sowie Ansprechperson für Mitarbeitende bei lohn- und versicherungsrelevanten Fragen Erstellung von Lohnausweisen, Quellensteuer- und Sozialversicherungsabrechnungen Durchführung von Abstimmungsarbeiten und Mitarbeit am Jahresabschluss Bearbeitung von Unfall-, Krankheits- und IV‑Fällen sowie Unterstützung der betroffenen Personen Testing und Einrichtung im SAP bei gesetzlichen Änderungen oder neuen Anforderungen Sicherstellung revisionssicherer Payroll‑Prozesse und Begleitung interner/externer Audits Management und Weiterentwicklung der Mitarbeiterbenefits inkl. Administration und Kommunikation Ihre Qualifikationen Kaufmännische Grundausbildung, Weiterbildung in Lohnverarbeitung oder Sozialversicherungen von Vorteil Mindestens 6 Jahre Erfahrung in der Lohnverarbeitung Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel Fundierte Erfahrung mit SAP HCM und SAP SuccessFactors Kenntnisse in der Lohnverarbeitung von STI, LTI und ESPP Dienstleistungsorientierte und strukturierte Persönlichkeit mit effizienter Arbeitsweise, logischem Denken und einem ausgeprägten Verständnis für Zusammenhänge Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Technologie, Qualität und regulatorische Anforderungen gehören für dich untrennbar zusammen? Dann bewirb dich jetzt in Basel als Validation Engineer 100% Ihr Aufgabengebiet Gesamtverantwortung für den Aufbau, die Umsetzung und Weiterentwicklung von Prozessvalidierungen gemäss internationalen Standards (ISO 13485, MDR, QSR) Planung, Durchführung und Aufrechterhaltung von Reinigungs-, Verpackungs- und Sterilisationsvalidierungen etc. Planung und Unterstützung bei Maschinen- und Anlagenqualifizierungen sowie Reinraumqualifizierungen gemäss ISO 14644 Erstellung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsplänen sowie Berichten (intern und extern) Erstellung von Kennzahlen sowie Anwendung statistischer Methoden Begleitung von Änderungen und Design Transfers bei Neuentwicklungen und Prozessanpassungen Mitwirkung bei Risikoanalysen (z. B. FMEA) Fachliche Verantwortung für den Transfer von Validierungsaktivitäten Teilnahme und Durchführung von internen sowie externen Audits Entwicklung und Durchführung von Schulungen Leitung und Mitarbeit in qualitätsrelevanten Projekten Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Grundsätzen und Arbeitssicherheitsvorschriften Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium (BSc/MSc) im Ingenieurwesen oder eine vergleichbare technische Ausbildung Mehrjährige Erfahrung (mind. 3 Jahre) im Qualitätsmanagement und in der Prozessvalidierung in der Medizintechnik, idealerweise einschliesslich Anlagen- und Maschinenqualifizierung Fundierte Kenntnisse relevanter Regularien und Normen (ISO 13485, MDR 2017/745, QSR, 21 CFR 820.75, Schweizer Heilmittelgesetz) sowie praktische Erfahrung in deren Umsetzung Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen, ergänzt durch Know-how in statistischen Methoden (z.B. Six Sigma Green Belt) und Risikoanalysen (z. B. FMEA) Sicherer Umgang mit MS Office sowie gängigen ERP- und Qualitätssystemen (SAP, PLM, CAQ) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Selbstständige, strukturierte und proaktive Persönlichkeit mit ausgeprägten analytischen Fähigkeiten, hoher Kommunikationsstärke sowie vernetztem und prozessorientiertem Denkvermögen und der Fähigkeit, komplexe Sachverhalte zielgruppengerecht zu vermitteln. Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Zur Verstärkung unseres Produktionsteams in Basel suchen wir eine engagierte und fachlich versierte Persönlichkeit als Mechanist Screws 100% Ihr Aufgabengebiet Einrichten und Bedienen von Anlagen zur Herstellung von Implantaten gemäss vorgegebenen Arbeits- und Prozessdokumentationen Lückenlose Dokumentation der Fertigungsprozesse gemäss den geltenden Nachweis- und Qualitätsanforderungen Durchführung von optischen und masslichen Kontrollen an Implantaten sowie deren Dokumentation Überwachung des Produktionsprozesses und Sicherstellung der Einhaltung aller vorgegebenen Prozessstandards Aktive Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung (KVP) sowie Umsetzung und Weiterentwicklung des 6S-Prozesses Behebung kleinerer Störungen an Produktionsanlagen Unterstützung des Maintenance-Teams bei Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten Einhaltung von GMP-Richtlinien, Qualitätsstandards sowie Arbeitssicherheitsvorschriften Ihre Qualifikationen Abgeschlossene technische Berufsausbildung als Polymechaniker, Feinmechaniker, Werkzeugmacher oder vergleichbar Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der CNC-Fertigung, idealerweise auf Langdrehautomaten Programmierkenntnisse in Tornos TB-Deco ADV und Citizen Langdreher Mitsubishi-Steuerung von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office sowie PC-Anwendungen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Grundkenntnisse in Englisch Selbstständige, qualitätsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise Hauptarbeitszeit in der Tagschicht; Bereitschaft für Schicht- und Samstagseinsätze erwünscht Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Wir suchen einen Group Manager Regulatory Affairs, der unsere globale regulatorische Strategie verantwortet, ein Team führt, die Einhaltung aller Anforderungen sicherstellt und effiziente Prozesse in einem dynamischen, internationalen Umfeld vorantreibt. Group Manager Regulatory Affairs 100% Ihr Aufgabengebiet Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung eines Regulatory Affairs Teams Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen für die Entwicklung, Herstellung und Markteinführung von Medizinprodukten Planung, Koordination und Steuerung regulatorischer Aktivitäten und Projekte Fachliche Unterstützung und Beratung des Teams sowie interner Stakeholder (R&D, Qualität, Produktion) in regulatorischen Fragestellungen Verantwortung für die Planung, Durchführung und Überwachung nationaler und internationaler Zulassungsverfahren (insbesondere CE-Kennzeichnung, FDA) Sicherstellung der Qualität, Konsistenz und Vollständigkeit technischer Dokumentationen Durchführung und Überwachung von CE-Konformitätsbewertungsverfahren Leitung und Review von Produktakten (DHF/DHR) sowie Durchführung von Design Reviews Bewertung von Produktänderungen hinsichtlich regulatorischer Anforderungen und Meldepflichten Zentrale Ansprechperson für Behörden, benannte Stellen und externe Partner Mitarbeit bei Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung einer erfolgreichen Vorbereitung und Durchführung Weiterentwicklung, Harmonisierung und Implementierung regulatorischer Prozesse, Templates und Tools Anleitung und Unterstützung bei der Definition und Umsetzung regulatorischer Strategien Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Ingenieurwesen, Pharmazie oder vergleichbar Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie Führungserfahrung und nachweisbare Erfahrung in der fachlichen Leitung von Projekten/Teams Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen Erfahrung in technischer Dokumentation sowie in Zulassungsprozessen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit PLM- oder Dokumentenmanagementsystemen Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und ein hohes Qualitätsbewusstsein Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern Strukturierte, lösungsorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Wir suchen einen erfahrenen SAP BTP Platform Manager in Basel mit Fokus auf Benutzeroberflächen und Integrationen. In dieser Rolle gestalten und betreiben Sie Anwendungen sowie Integrationslösungen auf der SAP Business Technology Platform und entwickeln unsere cloudbasierte SAP-Landschaft aktiv weiter. Möchten sie ihr fundiertes Architekturverständnis mit praxisnaher Umsetzung verbinden und sicherstellen, dass Lösungen technisch sauber, skalierbar und wartbar sind ? Dann bewerben Sie sich jetzt. SAP BTP Platform Manager 100% Ihr Aufgabengebiet Entwicklung und Weiterentwicklung von Anwendungen auf der SAP BTP mit Fokus auf UI und Integrationen Konzeption und Umsetzung moderner Fiori Anwendungen (SAPUI5, Fiori Elements und Freestyle) Design und Implementierung von Integrationslösungen mit der SAP Integration Suite (inkl. iFlows, API Management) Aufbau und Pflege von Integrationsflüssen (iFlows) zur Integration von SAP- und Non-SAP-Systemen Erweiterung von SAP S/4HANA Anwendungen über BTP-Services sowie Entwicklung von Backend-Services (CAP, Node.js oder Java) Mitgestaltung technischer Standards und Architekturentscheidungen (Clean Core, Cloud-native, Event-basierte Integrationen) in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern Ihre Qualifikationen Mehrjährige praktische Erfahrung mit SAP BTP oder vergleichbaren Cloud-Plattformen Fundierte Kenntnisse in SAPUI5 / Fiori sowie in der Integration von SAP- und Non-SAP-Systemen Erfahrung mit OData und REST APIs, JSON/XML sowie Git-basierten Entwicklungsprozessen und CI/CD Know-how in SAP CAP, SAP Work Zone oder SAP Build / Low-Code von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com

Technologie, Compliance und Qualität gehören für dich untrennbar zusammen? Dann bewirb dich jetzt in Basel als Dann bewirb dich jetzt in Basel als Computer System Validation Engineer 100% Ihr Aufgabengebiet Gesamtverantwortung als Projektleiter*in für alle Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten von Computersystemen (CS) sowie der ICT-Infrastruktur Identifizierung aller GMP-relevanten Computersysteme anhand einer risikobasierten Methodik Erstellung von Qualifikations- und Validierungsplänen sowie Berichten Vorbereitung und Leitung von Risikoanalysen nach FMEA Unterstützung bei der Erstellung der URS (User Requirement Specification) und Testplänen, sowie deren Überprüfung Bewertung der Änderungsanträge an validierten CS und Bearbeitung der Änderungen Erstellung, Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung vom CSV Rahmenwerk (SOPs/Formulare/Vorlagen) Coaching der internen und externen Ressourcen in Validierungsthemen Durchführung von Schulungen zur Personalqualifizierung für CSV-Tätigkeiten Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium (BSc / MSc) in einer naturwissenschaftlichen, technischen oder betriebswirtschaftlichen Fachrichtung oder vergleichbare Weiterbildung/Ausbildung im Bereich CSV in einem regulierten Umfeld Min. 3 Jahre praktische Erfahrung in CSV und ICT-Infrastrukturqualifizierung, davon min. 2 Jahre in der Medizintechnik Erste Erfahrung in der Planung, Durchführung und Nachbearbeitung von Audits (Behörden- und Lieferantenaudits) Ausgewiesene Kenntnisse der relevanten Regularien und Guidelines in den Bereichen GxP und Medizintechnik (ISO 13485, FDA 21CFR Part 820 und 11, GAMP) Erfahrung mit Product Life Cycle Management, Dokumentenlenkungssystemen sowie ERP-Systemen (insb. SAP) Hohe IT-Affinität und technisches Verständnis Sicherer Umfang mit Office Anwendungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil Selbstständige, strukturierte und agile Arbeitsweise sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Was wir bietenWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Über MedartisBei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung. Medartis Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com Human Resources E-Mail schreiben www.medartis.com