Das können Sie bewegen Koordination, Organisation und Durchführung von internationalen klinischen Studien und RCTs Erstellung, Verwaltung, Überprüfung, Pflege und Archivierung der Studiendokumentation gemäss ICH-GCP Exakte und vollständige Datenerfassung von Studiendaten im eCRF sowie regelmässige Überprüfung der Studiendaten anderer Studienzentren Bestellung, Empfang, Dokumentation, Lagerung und Versand von Studienmedikamenten sowie ggf. ...
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