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Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen ...

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Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen ...

Select how often (in days) to receive an alert: Bachem is a leading, innovation-driven company specializing in the development and manufacture of peptides and oligonucleotides. With over 50 years of experience and expertise Bachem provides products for research, clinical development and commercial application to pharmaceutical and biotechnology companies worldwide and offers a comprehensive range of services. Bachem operates internationally ...

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Manage and oversee commissioning, qualification, and validation activities for pharmaceutical systems, utilities, and equipment. Responsibilities include developing strategic plans, authoring GMP documentation such as IQ/OQ/PQ protocols, and ensuring regulatory compliance with quality standards. The role requires an engineering or life sciences degree, extensive industry experience with GMP regulations, and proficiency with risk-based qualification methodologies.

Sie stellen pharmazeutische Wirkstoffe unter GMP-Bedingungen her und steuern dabei moderne Produktionsanlagen. Zu den Aufgaben gehören die Dokumentation von Chargen, die Durchführung von In-Prozess-Kontrollen sowie Reinigungs- und Wartungsarbeiten an den Anlagen. Zudem bereiten Sie Herstellungskampagnen vor und bringen sich aktiv bei der Optimierung der Arbeitsabläufe ein.

Sie steuern, überwachen und beobachten Herstellungsprozesse unter GMP-Bedingungen und führen In-Prozess-Kontrollen durch. Zudem verantworten Sie die Qualifizierung von Produktionsequipment und führen Reinigungs- sowie Wartungsarbeiten aus. Die Position umfasst das Vorbereiten von Herstellungskampagnen sowie die GMP-gerechte Dokumentation der Abläufe, wofür eine abgeschlossene Ausbildung im chemischen oder pharmazeutischen Bereich sowie die Bereitschaft zur Schichtarbeit vorausgesetzt werden.