Job ID

REQ-10065689

Nov 03, 2025

Switzerland

Summary

Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben und -tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts mit entsprechender Qualität und Quantität gemäß der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen.

About the Role

Hauptverantwortlichkeiten

• Teilnahme an den Herstellungsprozessen
• Rechtzeitige und fehlerfreie Überprüfung der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
• Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -räume
• Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
• Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
• Im Störfall sofortige Maßnahmen ergreifen, Auffälligkeiten an die Manager; Experten und operative Qualitätssicherung melden
• Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien
• Sicherstellung/Überwachung einer ordnungsgemäßen Funktionstüchtigkeit der Anlagen, um frühzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Störfall geeignete Maßnahmen ergreifen
• Exzellente Dokumentation der Maßnahmen, gemäß den GMP-Vorschriften
• An Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmäßigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem).

Mindestanforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie- und Pharmatechnologen oder gleichwertige Erfahrung 

• Erfahrung (vorzugsweise) in den Bereichen Chemie/Lebensmittel/Arzneimittel/ Biotechnologie/aseptische Herstellung oder Entwicklung

• Kenntnisse über Technik und/oder Prozesse/Produkte

• Teamplayer mit gutem Teamgeist

• Anpassungsfähigkeit, Fähigkeit unter Druck zu arbeiten

• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)

• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität

• Selbstmotivation und Lernfähigkeit

• Feinmotorische Fähigkeiten (Umgang mit Analysegeräten, Mikroskopie, Aliquotierung)

• Gutes GMP-Verständnis

• Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen

• Grundlegendes technisches Verständnis/der Automatisierung

Warum Novartis: Um Menschen mit Krankheiten und ihren Familien zu helfen, braucht es mehr als nur innovative Wissenschaft. Es braucht eine Gemeinschaft intelligenter, engagierter Menschen wie Sie. Menschen, die zusammenarbeiten, sich gegenseitig unterstützen und inspirieren. Menschen, die gemeinsam Durchbrüche erzielen, die das Leben von Patienten verändern. Sind Sie bereit, gemeinsam eine bessere Zukunft zu gestalten?

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Engagement für Vielfalt und Inklusion:
Novartis hat sich zum Ziel gesetzt, ein hervorragendes, inklusives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams zu schaffen, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.
Menschen und Kultur

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Division

Operations

Business Unit

Innovative Medicines

Location

Switzerland

Site

Muttenz (with Canteen)

Company / Legal Entity

C049 (FCRS = CH049) Novartis Pharma Schweizerhalle AG

Functional Area

Technical Operations

Job Type

Full time

Employment Type

Regular

Shift Work

No

Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams' representative of the patients and communities we serve.