Die Tätigkeit umfasst die Aufnahme, Analyse und Umsetzung von Produktions- und Supportprozessen im GMP-Umfeld innerhalb des Manufacturing Execution Systems, einschliesslich der Erstellung, des Designs und Reviews von Master Batch Records (MBR). Neben dem Incident-, Problem- und Änderungsmanagement sowie dem 2nd-Level-Support erfordert die Rolle eine Ausbildung in IT, Automation, Chemie, Biologie oder Pharmazie, GMP-Kenntnisse sowie die Bereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung.
(KI generierte Zusammenfassung)
Inserat ansehen